Kenevir Mevzuatı

ABD'de Kenevir Devrimi: Tarihi Kararname İmzalandı

ABD'de Kenevir Devrimi: Tarihi Kararname İmzalandı kapak görseli

ABD’nin federal kenevir politikasında uzun süredir beklenen bir hareketlenme yaşandı. Aralık 2025’te imzalanan bir başkanlık kararnamesi, kenevirin federal yeniden sınıflandırma sürecini resmen başlattı; süreç 2026’da somut bir adıma dönüştü. Bu yazıda gelişmeyi ve etkilerini ele alıyoruz. ABD’nin eyalet bazlı tablosu için ABD kenevir düzenlemeleri: eyaletlere göre kapsamlı rehber yazımıza bakabilirsiniz.

Kararnameden Yürürlüğe: Sürecin Aşamaları

Aralık 2025’te imzalanan başkanlık kararnamesi, kenevirin yeniden sınıflandırılması ve tıbbi araştırmaların kolaylaştırılması yönünde talimat verdi. Bu, bir başlangıç adımıydı; sınıflandırmanın fiilen değişmesi birkaç ay sonra gerçekleşti.

Nisan 2026’da, FDA onaylı ve eyalet lisanslı tıbbi kenevir ürünleri federal düzeyde Schedule I’den Schedule III’e taşındı (28 Nisan 2026 itibarıyla yürürlükte). Böylece kenevir, en katı sınıftan (eroin ile aynı kategori) çıkıp tıbbi kullanımı kabul edilen bir kategoriye geçmiş oldu. Ancak bu, kenevirin tamamı için değil, yalnızca FDA onaylı ve eyalet lisanslı tıbbi ürünler için geçerli; geri kalan kenevir hâlâ Schedule I’de.

Ne Değişiyor?

Bu adımın başlıca etkileri:

  • Araştırma: Tıbbi araştırmalar önündeki bazı federal engeller azalıyor; bilim insanları klinik çalışmaları daha kolay yürütebilecek.
  • Vergi: 280E vergi kuralı artık eyalet lisanslı tıbbi kenevir işletmelerini kapsamıyor; bu, işletmelerin operasyonel giderlerini vergiden düşebilmesini sağlıyor.
  • Sınırlar: Karar, keyfi kullanımı federal düzeyde yasallaştırmıyor ve eyalet yasalarını doğrudan değiştirmiyor. Yalnızca federal sınıflandırmayı etkiliyor.

Endüstriyel ve Tıbbi Çerçeve

Endüstriyel kenevir ABD’de 2018 Çiftlik Yasası’ndan beri (THC %0,3 altı) yasal. Yeni düzenleme, tıbbi kenevir ürünlerinin araştırma ve erişim tarafını kolaylaştırma potansiyeli taşıyor. Bununla birlikte CBD ürünleri üzerindeki FDA denetimi ve federal-eyalet çelişkileri gibi konular tümüyle çözülmüş değil.

Küresel Etkiler

ABD gibi büyük bir pazarın federal politikasındaki değişim, küresel kenevir sektörünü de etkiliyor. Tıbbi kenevir ihracatı yapan ülke ve firmalar bu gelişmeleri yakından izliyor; kararın açıklanmasının ardından kenevir sektörü hisselerinde hareketlilik görüldü. Yine de bunun kalıcı ekonomik etkisi, daha geniş yeniden sınıflandırma sürecinin sonucuna bağlı olacak.

Sonuç

ABD’de Aralık 2025’te başlayıp Nisan 2026’da somutlaşan bu adım, federal kenevir politikasında önemli ama kısmi bir dönüşüm. Kenevir artık en katı sınıfta değil, ancak yeniden sınıflandırma yalnızca belirli tıbbi ürünleri kapsıyor ve kenevirin tümünü içeren daha geniş süreç hâlâ sürüyor. Bu nedenle gelişmeyi “tamamlanmış bir devrim” değil, “başlamış ve devam eden bir dönüşüm” olarak okumak daha doğru.

Kaynaklar

Sıkça Sorulan Sorular

ABD'de kenevir Schedule III'e mi geçti?
Kısmen. Aralık 2025'teki başkanlık kararnamesiyle başlayan süreç Nisan 2026'da somutlaştı: FDA onaylı ve eyalet lisanslı tıbbi kenevir ürünleri Schedule I'den Schedule III'e taşındı (28 Nisan 2026 itibarıyla). Ancak kenevirin tamamı değil, yalnızca bu kategoriler kapsamda; geri kalanı hâlâ Schedule I'de.
Schedule III'e geçmek ne anlama geliyor?
Schedule III, tıbbi kullanımı kabul edilen ve görece daha düşük riskli maddeler kategorisi (örneğin ketamin, kodeinli bazı ilaçlar bu grupta). Bu değişiklik, tıbbi araştırma önündeki bazı federal engelleri azaltıyor ve 280E vergi kuralının eyalet lisanslı tıbbi kenevir işletmelerine uygulanmamasını sağlıyor. Kenevirin keyfi kullanımını federal düzeyde yasallaştırmıyor.
Bu karar eyalet yasalarını değiştiriyor mu?
Hayır. Federal yeniden sınıflandırma, eyaletlerin kendi kenevir mevzuatını doğrudan geçersiz kılmıyor ya da değiştirmiyor. Eyaletler tıbbi ve keyfi kullanıma ilişkin kendi kurallarını uygulamaya devam ediyor; bu karar federal düzeydeki sınıflandırmayı etkiliyor.
Sürecin devamı ne olacak?
Kenevirin tümünü Schedule III'e taşıyacak daha geniş bir yeniden sınıflandırma süreci 2026 ortasında hâlâ duruşma aşamasında (Haziran-Temmuz 2026). Sonucu henüz belli değil ve hukuki itirazlar gündemde; bu nedenle federal tablo değişmeye devam edebilir.