Kenevirin Yasal Haritası: Hangi Ülkeler Ne Adımlar Attı?
Kenevir hangi ülkelerde yasal? Endüstriyel, tıbbi ve keyfi kullanımı ayrı ayrı ele alan, 32 ülkeyi birincil kaynaklarla karşılaştıran güncel tablo - 2026 itibarıyla.
Türkiye ve dünyadaki kenevir mevzuatı, yasallaştırma süreçleri ve resmî kurum açıklamalarının kaynak gösterilerek takibi.
Kenevir hangi ülkelerde yasal? Endüstriyel, tıbbi ve keyfi kullanımı ayrı ayrı ele alan, 32 ülkeyi birincil kaynaklarla karşılaştıran güncel tablo - 2026 itibarıyla.
TİTCK'nın 6 Mart 2026 tarihli kılavuzu, kenevirden elde edilen bileşen, destek ve sağlık ürünlerinin üretim yeri izin şartlarını, GMP ve denetim gerekliliklerini belirliyor.
ABD'de Aralık 2025 başkanlık kararnamesiyle başlayan ve Nisan 2026'da Schedule III'e taşımayla somutlaşan federal kenevir yeniden sınıflandırma süreci ve etkileri.
ABD'de federal ve eyalet kenevir yasaları arasındaki çelişkiler, 2018 Çiftlik Yasası, eyaletlere göre tıbbi/rekreasyonel kullanım ve 2026 federal yeniden sınıflandırma.
Tayland'ın 2022'de keneviri narkotik listesinden çıkaran kararı, 2025'te reçetesiz satışı yasaklayan sıkılaştırması ve 2026 itibarıyla güncel çerçeve.
İspanya'nın kenevir sosyal kulüpleri modeli, endüstriyel üretim ve Ekim 2025'te yürürlüğe giren Real Decreto 903/2025 ile ilk kez düzenlenen tıbbi kenevir çerçevesi.
Güney Afrika'da 2018 mahkeme kararı ve 2024'te yürürlüğe giren Özel Amaçlı Kenevir Yasası (CfPPA) ile kişisel kullanımın yasallaşması, SAHPRA tıbbi lisansları ve ticari çerçevenin durumu.
Polonya'da tıbbi kenevir, endüstriyel üretim, CBD ürünleri ve keyfi kullanımın yasal durumunu özetleyen güncel bir mevzuat rehberi.
Peru'da hasta erişimini merkeze alan tıbbi kenevir mevzuatı, dernek temelli yetiştirme modeli ve endüstriyel/keyfi kullanımın yasal durumu.
Paraguay'da tıbbi kullanım, endüstriyel üretim ve keyfi bulundurmanın yasal durumunu özetleyen güncel bir mevzuat rehberi.
Kuzey Makedonya'nın 2016'dan bu yana gelişen tıbbi ve endüstriyel kenevir mevzuatı, Avrupa'ya yönelik ihracattaki yükselişi ve keyfi kullanımın durumu.
Hollanda'nın 'hoşgörü politikası' ile gerçek yasal durumu arasındaki fark: kenevir tam olarak yasal değil, coffeeshop sistemiyle tolere ediliyor; 2025 tedarik zinciri deneyi dahil.
Meksika'da tıbbi kenevirin yasallaşması, Yüksek Mahkeme kararlarıyla kişisel kullanımın anayasal koruması ve Kongre'nin bir türlü çıkaramadığı ticari pazar düzenlemesi.
Malta'nın 2021'de AB'de keyfi kullanımı yasallaştıran ilk ülke olmasının ardından tıbbi ve keyfi kenevir mevzuatının durumu.
Lüksemburg'un tıbbi kenevir, evde yetiştirme ve endüstriyel üretime ilişkin modern mevzuat yaklaşımı.
Jamaika'da 2015 Tehlikeli Uyuşturucular Yasası değişikliğiyle şekillenen çerçeve: küçük miktar dekriminalizasyonu, hane başı 5 bitki, Rastafari hakları ve CLA lisanslı endüstri.
Türkiye'de tıbbi kenevir ürünlerinin eczanelerde satışı 31 Ocak 2026 yönetmeliğiyle yasal hale geldi; yerli üretimden gelen ürünlerin raflara ulaşması ise üretim sürecine bağlı.
Dünyanın en katı kenevir rejimlerinden Japonya'da 2024-2025 reformu: tıbbi kenevir ilaçlarının yasallaşması, iki katmanlı endüstriyel lisans ve kullanımın suç haline gelmesi.
İtalya'nın tarihsel kenevir kültürü, tıbbi kenevir sistemi ve 2025 Decreto Sicurezza ile kenevir çiçeği ticaretinin yasaklanmasıyla değişen 'Cannabis Light' tablosu.
Yunanistan'ın tıbbi kenevir üretiminde büyüme hedefi: 2017 yasallaşma, Şubat 2024'te ilk eczane reçeteleri, endüstriyel kenevir kuralları ve 2026 hemp çiçeği satış yasağı.
Gürcistan'da 2018 Anayasa Mahkemesi kararıyla tüketimin serbestleşmesi, ancak yetiştirme ve satışın hâlâ ağır hapisle cezalandırıldığı 'tüket ama edinme yolu yok' paradoksu.
Estonya'da AB mevzuatına paralel kenevir düzenlemeleri: serbest endüstriyel üretim, bürokrasiyle zorlaşan tıbbi erişim ve 7,5 gram eşiğine dayalı keyfi kullanım çerçevesi.
Ekvador'da kenevirin yasal durumu: 2019 tıbbi/endüstriyel kenevir reformu, ihracat odaklı üretim ve Kasım 2023 sonrası sabit eşiği kalkan keyfi kullanım çerçevesi.
Danimarka'da 2018'de başlayan ve 1 Ocak 2026'da kalıcı hale gelen tıbbi kenevir programı, endüstriyel üretim ve yasak olan rekreasyonel kullanım.
Çek Cumhuriyeti'nin kenevir modeli: tıbbi ürünlerde sıkı kontrol, endüstriyel/CBD'de liberal piyasa ve 1 Ocak 2026'dan beri yasal olan kişisel ekim ve bulundurma.
Kanada'da 2018 Cannabis Act ile kurulan kenevir çerçevesi: federal yasallaşma, eyaletlere göre değişen satın alma yaşı ve dağıtım, tıbbi kullanım ve lisanslı üretim.
Kolombiya'nın uyuşturucu karşıtı politikalardan tıbbi kenevir üretimine geçişi: 1994 dekriminalizasyonu, 2016 lisans yasası, Decreto 1138/2025 eczane satışı ve güncel durum.
Kosta Rika'da 2022 tarihli Ley 10113 ile yasallaşan tıbbi kenevir ve endüstriyel kenevir; başkanlık vetosuyla kapsam dışı kalan kişisel/evde yetiştiricilik ve güncel durum.
Brezilya'da kişisel kullanım için kenevir bulundurmanın dekriminalizasyonu (STF 2024 kararı), tıbbi kenevir pazarı ve Anvisa düzenlemeleriyle şekillenen güncel tablo.
Belçika'nın temkinli kenevir politikası: 2015 kraliyet kararnamesi, FAMHP denetiminde saf CBD magistral preparatlar, onaylı ilaçlar ve kişisel kullanım sınırları.
Avustralya'da 2016'da yasallaşan tıbbi kenevir ve federal/eyalet düzeyinde yönetilen endüstriyel, tıbbi ve keyfi kullanım mevzuatı; ACT istisnası dahil güncel durum.
Arjantin'de kenevir mevzuatının tarihi: 2017 tıbbi kenevir yasası (Ley 27.350), 2022 endüstriyel kenevir yasası (Ley 27.669), keyfi kullanımın durumu ve endüstriyel gelecek.
Almanya'nın katı yasaklardan 2024 KCanG reformuna uzanan kenevir mevzuatı: tıbbi kenevir, endüstriyel kenevir ve kişisel kullanımın yasal hale gelişi.
Türkiye'de kenevir yetiştiriciliği: endüstriyel, tıbbi ve araştırma amaçlı yetiştirme türleri, izin süreçleri ve 2016'dan 2026'ya uzanan güncel yasal düzenlemeler.
2024 yönetmeliği, 20 Temmuz 2025 yasası ve 31 Ocak 2026 yönetmeliği, Türkiye'de tıbbi kenevirin yetiştiriciliğinden eczane satışına kadar süreci yeniden şekillendirdi.
Tayland'da 2025'te kenevir mevzuatı sıkılaştırıldı: reçetesiz satış yasaklandı, kenevir çiçeği tıbbi ve reçeteli hale geldi. 2026 itibarıyla güncel durum.
3 Temmuz 2025'te TBMM komisyonundan geçen yasa teklifiyle başlayan süreç, 20 Temmuz 2025 yasası ve 31 Ocak 2026 yönetmeliğiyle tamamlandı. Sürecin tüm aşamaları.
Haziran 2025'te TBMM'ye sunulan sağlık yasası tasarısıyla tıbbi kenevirin eczanelerde satışı kamuoyunda tartışıldı. Tartışmanın özeti ve sürecin nasıl sonuçlandığı.
Türkiye'de kenevirin tarihi: 20. yüzyıldaki üretim durması, 2016 endüstriyel serbestleşme, 2024 yönetmeliği ve 2025-2026'da tıbbi kullanımı düzenleyen yasal adımlar.