Tıbbi Kenevir Eczanelere Geliyor

Türkiye’de tıbbi kenevirin eczanelerde satışına giden süreç, 3 Temmuz 2025’te TBMM Sağlık, Aile, Çalışma ve Sosyal İşler Komisyonu’nda başladı ve kısa sürede tamamlandı. Bu yazı, sürecin komisyondan yönetmeliğe kadar tüm aşamalarını özetliyor. Sürecin kamuoyundaki tartışma boyutu için Türkiye tıbbi keneviri tartışıyor yazımıza bakabilirsiniz.

Yasa Ne Getirdi? Temel Hükümler

Komisyondan geçen “Sağlıkla İlgili Bazı Kanunlarda ve 663 Sayılı Kanun Hükmünde Kararnamede Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun Teklifi”, tıbbi kenevirin kontrollü biçimde sağlık sistemine entegrasyonunu hedefliyordu. Yasalaşan düzenlemenin ve ardından çıkan yönetmeliğin ana hatları şöyle:

• Eczanelerde reçeteli satış: Kenevirden elde edilen tıbbi ürünler, sağlık ve destek ürünleri ile kişisel bakım ürünleri yalnızca eczanelerde ve hekim reçetesiyle satılabiliyor. Reçetesiz satış yasak.
• THC üst sınırı: Bu ürünlerde THC oranı en fazla %0,3 olabilir; düzenleme, psikoaktif etki yaratan yüksek THC’li ürünleri kapsamaz.
• “Esrar”dan net ayrım: Düzenleme, kenevirden elde edilen tıbbi ürünleri, psikoaktif etkisi nedeniyle yasa dışı olan “esrar”dan hukuken net biçimde ayırıyor.
• Sıkı denetim ve izlenebilirlik: Ekimden hasada kadar süreç Tarım ve Orman Bakanlığı’nın; işleme, ruhsatlandırma, satış ve ihracat ise Sağlık Bakanlığı’nın yetki ve denetiminde. Tıbbi ürünler elektronik reçete sistemi üzerinden izleniyor.
• Hastalık kapsamı: Yasa metni hangi hastalıklarda kullanılacağını doğrudan saymıyor; bu, hekim değerlendirmesi ve ilgili kılavuzlarla belirleniyor. Genel beklenti kronik ağrı, epilepsi, MS ve kemoterapiye bağlı bulantı gibi alanlarda öncelikli kullanımdı.
• Cezai yaptırımlar: Düzenlemeye aykırı hareket edenlere para cezaları, tekrarı halinde ruhsat iptali gibi ağır yaptırımlar öngörülüyor.

Türkiye İçin Ne Anlama Geliyor?

Bu düzenleme, Türkiye’nin tıbbi kenevire yaklaşımında önemli bir değişimi işaret ediyor:

• Hasta erişimi: Mevcut tedavilere yeterli yanıt vermeyen bazı hastalar için, hekim kontrolünde yeni bir seçeneğe erişim kolaylaşabilir.
• Bilimsel araştırma: Yasal çerçevenin netleşmesi, bu alandaki klinik araştırmaların önünü açabilir.
• Sektörel gelişim: Kontrollü üretim ve eczane satışı, yerli üretim ve yatırım için zemin oluşturabilir.

Bu potansiyel faydalar, düzenlemenin denetimli ve reçeteye bağlı yapısıyla birlikte değerlendirilmelidir; söz konusu olan serbest bir tüketim değil, kontrollü bir tıbbi erişimdir.

Uluslararası Örnekler

Türkiye’nin attığı adım, tıbbi kenevirin dünyadaki yaygınlaşmasıyla paralel:

• Almanya: 2017’den bu yana tıbbi kenevir eczanelerde reçeteyle satılıyor; Nisan 2024’te kenevirin narkotik listesinden çıkarılmasıyla erişim daha da kolaylaştı.
• Birleşik Krallık: Uzman hekim reçetesiyle, genellikle özel eczaneler aracılığıyla erişim mümkün.
• Kanada: Tıbbi kenevire lisanslı üreticiler ve tıbbi belge üzerinden erişiliyor.

Türkiye’nin benimsediği eczane tabanlı, reçeteli model, hasta güvenliğini ve denetimi önceleyen ve uluslararası örneklerle uyumlu bir yaklaşım. Ülkelerin güncel durumları için kenevirin yasal haritası yazımıza bakabilirsiniz.

Sürecin Aşamaları

Yasa tasarısının komisyondan geçmesi, sürecin yalnızca ilk adımıydı. Süreç şöyle tamamlandı:

• 3 Temmuz 2025: Teklif TBMM Sağlık Komisyonu’ndan geçti.
• 20 Temmuz 2025: TBMM Genel Kurulu’nda kabul edildi.
• 24 Temmuz 2025: Resmî Gazete’de yayımlandı.
• 31 Ocak 2026: Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik yürürlüğe girdi; THC üst sınırı, eczane-reçete sınırlaması ve elektronik izlenebilirlik bu yönetmelikle netleşti.

Böylece 2025 ortasında komisyon aşamasında olan düzenleme, 2026 başında uygulanabilir bir çerçeveye kavuştu. Sağlık Bakanlığı’nın çıkardığı ikincil mevzuat; ürün standartları, reçeteleme ve denetim gibi kritik ayrıntıları tanımlıyor.