Kenevir Mevzuatı
Türkiye'de Tıbbi Kenevir Eczanelere Ne Zaman Gelecek?
Türkiye’de tıbbi kenevir konusunda son dönemde önemli gelişmeler yaşandı ve bu, hastaların aklına kritik bir soru getiriyor: tıbbi kenevir eczanelere ne zaman gelecek? Bu yazıda soruyu iki katmanda yanıtlıyoruz: yasal satış çerçevesi ve yerli üretim arzı. Sürecin bütününü ele alan bir özet için Türkiye’de tıbbi kenevirde yeni çağ yazımıza bakabilirsiniz.
Endüstriyel ve Tıbbi Kenevir Farkı
Önce yaygın bir kavram karışıklığını gidermek gerekiyor. Türkiye’de endüstriyel kenevir üretimi belirli illerde kontrollü olarak serbest; ancak bu bitkiler ilaç yapımında kullanılamaz, çünkü endüstriyel çeşitlerde CBD ve THC çok düşüktür. İlaç etkisi gösteren kannabinoidler bitkinin çiçeklerinde yoğunlaşır ve bunun için özel “tıbbi kenevir” çeşitleri yetiştirilmelidir. Yani mevcut endüstriyel tarlalar ilaç sektörünün ihtiyacını karşılamaz.
Yasal Çerçeve: Eczane Satışı Artık Mümkün
“Eczaneye ne zaman gelecek” sorusunun yasal cevabı büyük ölçüde verilmiş durumda. 20 Temmuz 2025’te TBMM’den geçen yasa ve 31 Ocak 2026 tarihli Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik ile, kenevirden elde edilen tıbbi ürünler (THC oranı %0,3’ü aşmamak koşuluyla) yalnızca eczanelerde ve hekim reçetesiyle satılabilir hale geldi. Yani tıbbi kenevir ürünlerinin eczanede satışına ilişkin yasal çerçeve tamamlandı. Sürecin nasıl geliştiği için tıbbi kenevir eczanelere geliyor yazımıza bakabilirsiniz.
Şu An İlaç Almak Mümkün mü?
Hastalar tıbbi kenevir ilaçlarına bugün de ulaşabiliyor, ancak süreç zorlu. Doktor muayenesinin ardından kırmızı reçete yazılıyor; hastalar Sativex ve benzeri ilaçları büyük ölçüde yurt dışından, reçete ibrazıyla temin ediyor. Bu yöntemin dezavantajları yüksek fiyat ve ödemelerin döviz olarak yurt dışına çıkması. Yerli üretim, tam da bu sorunları azaltmayı hedefliyor.
Yerli Üretim: 2024 Yönetmeliği ve Beklenen Takvim
Yerli üretimin önünü açan adım, 13 Eylül 2024 tarihli “İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik” oldu. İlk başta ihracat hedeflenirken, düzenlemeyle yerli ilaç firmalarının da üretim yapabilmesinin önü açıldı. Firmalar üretim lisansı aldı ve çalışmalara başladı.
Ancak yerli üretimden gelen ilaçların raflara ulaşması zaman alacak, çünkü önce tıbbi kenevirin hasat edilmesi ve işlenmesi gerekiyor. Uzmanlar ilk hasadın 2027’de yapılacağını, bitkilerin ilaca dönüşmesinin ardından yerli ürünlerin 2028 ve sonrasında piyasaya çıkabileceğini öngörüyor. Üretim tesislerine ilişkin izin ve GMP şartları için TİTCK’nin yeni kılavuzu yazımıza bakabilirsiniz.
Sonuç
Sorunun cevabı iki katmanlı: tıbbi kenevir ürünlerinin eczanede reçeteyle satışına ilişkin yasal çerçeve 31 Ocak 2026 itibarıyla hazır; hastalar reçeteyle ürüne erişebiliyor. Asıl beklenen, yerli üretimden gelen ilaçların raflara ulaşması ve bu, yetiştiricilik sürecine bağlı olarak 2028 ve sonrasını bulabilir. Kısacası “yasal satış” hâli hazırda mümkün; “yerli ürün arzı” ise zaman alacak.